Lauréats du Prix Maud-Menten 2026
Kenji Sugioka
Le Dr Kenji Sugioka est professeur agrégé à l’Université de la Colombie-Britannique. Il a obtenu son baccalauréat et sa maîtrise à l’Université de Tokyo, puis son doctorat à l’Université de Kobe, et il a mené sa recherche doctorale à RIKEN. Il a ensuite terminé sa formation postdoctorale à l’Université de l’Oregon.
Les recherches du Dr Sugioka visent à comprendre comment la division cellulaire est contrôlée au cours du développement animal. Le laboratoire du Dr Sugioka combine l’imagerie en temps réel, la génétique, l’ingénierie tissulaire et l’analyse d’images afin d’étudier les mécanismes fondamentaux à l’origine de la division cellulaire et de la structure des tissus et des organes. En utilisant des embryons de Caenorhabditis elegans (C. elegans) comme modèle, son équipe étudie comment les cellules établissent leur asymétrie au cours de la cytocinèse, la dernière étape de la division cellulaire, au cours de laquelle une cellule se divise en deux.
Dans le cadre de son projet financé par les IRSC, son équipe étudiera comment les voies de signalisation Wnt, qui jouent un rôle important dans le développement et dans des maladies comme le cancer, influencent le mouvement des protéines à la surface des cellules afin de contrôler ce processus. En découvrant les mécanismes fondamentaux qui régissent la division cellulaire asymétrique, ces travaux pourraient nous permettre de mieux comprendre les maladies liées à une division cellulaire perturbée, notamment le cancer et les maladies congénitales.
Le Dr Sugioka est lauréat du Prix de nouveau chercheur principal en génétique Maud-Menten (printemps 2026) pour le projet intitulé Elucidating the Mechanism and Function of Cortical Flow in Wnt-dependent Asymmetric Cell Division.
En savoir plus :
- Site Web du laboratoire du Dr Sugioka (en anglais seulement)
- Biographie de Kenji Sugioka – Université de la Colombie-Britannique (en anglais seulement)
Britt Drögemöller
La Dre Britt Drögemöller est professeure agrégée au Département de biochimie et de génétique médicale du Collège de médecine Max-Rady de l’Université du Manitoba. Elle est titulaire d’une chaire de recherche du Canada de niveau 2 en pharmacogénomique et en médecine de précision. En 2013, elle a obtenu son doctorat à l’Université de Stellenbosch, en Afrique du Sud, puis elle a effectué un stage postdoctoral à l’Université de la Colombie-Britannique avant de se joindre à l’Université du Manitoba en 2020.
Le programme de recherche de la Dr Drögemöller s’appuie sur la génomique, la bio-informatique et des approches unicellulaires pour mieux comprendre comment les différences génétiques influencent la santé humaine et les réactions aux médicaments. Son laboratoire s’intéresse tout particulièrement aux facteurs génétiques causant la perte auditive d’origine médicamenteuse et liée à l’âge. Son équipe cherche à mieux comprendre les facteurs héréditaires à l’origine de ces affections dans le but d’améliorer la qualité de vie des 1,5 milliard de personnes dans le monde qui sont atteintes de perte auditive.
Les travaux de son équipe sont axés sur les enfants, les personnes âgées et d’autres populations sous-représentées, et ils étudient la façon dont l’information génétique peut servir à prédire, avant le début du traitement, quels médicaments sont les plus susceptibles d’être sûrs et efficaces pour chaque personne. Ces travaux pourraient aider à trouver et à mettre au point des traitements qui optimisent les bienfaits tout en atténuant les méfaits, ce qui, à terme, favoriserait la mise en œuvre de la médecine de précision.
La Dre Drögemöller est lauréate du Prix de nouveau chercheur principal en génétique Maud-Menten (printemps 2026) pour le projet intitulé Examining cisplatin-induced ototoxicity at single-cell resolution: Towards improved prediction and prevention.
En savoir plus :
- Site Web du laboratoire de la Dre Drögemöller (en anglais seulement)
- Vidéo – Dr. Britt Drögemöller - Rady Researchers (en anglais seulement)
- Vidéo – Dr. Britt Drögemöller: Tier 2 CRC in Pharmacogenomics & Precision Medicine (en anglais seulement)
Stephanie Protze
La Dre Stephanie Protze est professeure adjointe au Département de génétique moléculaire de l’Université de Toronto et chercheuse au McEwen Stem Cell Institute du Réseau universitaire de santé. Elle a obtenu son baccalauréat ès sciences en biotechnologie moléculaire à l’Université technique de Dresde en Allemagne et son doctorat en biologie cellulaire et en biomédecine à l’école internationale de recherche Max Planck de l’Université Dresde. Elle a terminé sa formation postdoctorale au McEwen Centre for Regenerative Medicine du Réseau universitaire de santé avant de mettre sur pied son groupe de recherche indépendant en 2018.
Les travaux de recherche de la Dre Protze visent à mieux comprendre le développement du cœur humain et à mettre au point des thérapies régénératives pour le traitement de maladies cardiovasculaires. Son laboratoire utilise des cellules souches pluripotentes humaines et recourt à des méthodes issues de la biologie cellulaire, de la génétique moléculaire, de la génomique et de l’électrophysiologie pour étudier le développement et le fonctionnement des cellules cardiaques du nœud sinusal. L’un des principaux objectifs de ses recherches est de générer des cellules du nœud sinusal à partir de cellules souches afin de mieux comprendre le système de conduction électrique du cœur, de modéliser des maladies du nœud sinusal et d’explorer le potentiel des stimulateurs cardiaques biologiques à base de cellules comme solutions de rechange aux appareils électroniques.
Dans le cadre de son projet financé par les IRSC, l’équipe de la Dre Protze s’intéresse aux faibles taux de survie et d’intégration des cardiomyocytes dérivés de cellules souches après une greffe. En prenant le cœur comme modèle, l’équipe étudiera comment les gènes humains influencent la survie cellulaire et identifiera les modifications génétiques susceptibles d’aider les cellules greffées à survivre et à s’intégrer aux tissus endommagés. En améliorant la prise de greffe cellulaire, ces travaux de recherche pourraient contribuer à faire progresser les thérapies régénératives destinées au traitement de maladies cardiovasculaires et, éventuellement, d’autres maladies dégénératives.
La Dre Protze est lauréate du Prix de nouveau chercheur principal en génétique Maud-Menten (printemps 2026) pour le projet intitulé Breaking through ENGRAFTment barriers with cell therapy functional genomics.
En savoir plus :
- Site Web de la Dre Stephanie Protze (en anglais seulement)
- Biographie de la Dre Stephanie Protze – Université de Toronto (en anglais seulement)
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