Célébrons l'excellence des personnes noires dans la recherche sur le cancer
Soulignons le leadership, les réalisations et les partenariats de chercheuses et chercheurs noirs et de personnes noires ayant une expérience concrète dans l'ensemble du milieu de la recherche sur le cancer
Par la mise à profit de leur vécu, la création de bourses d'études et la prestation d'un important leadership scientifique, les personnes ayant une expérience concrète et les chercheuses et chercheurs noirs travaillent sans relâche à rendre le système de soins contre le cancer plus performant et équitable. En ce Mois de l'histoire des Noirs, l'Institut du cancer des IRSC met en vedette des membres noirs du milieu de la recherche sur le cancer en présentant leurs contributions et leurs réussites, qui ont favorisé l'inclusivité, les approches axées sur la communauté et les partenariats.
Découvrez comment des personnes ayant une expérience concrète et des chercheuses noires inspirent le changement dans le système de soins contre le cancer au Canada.
« Je crois profondément que chaque patient mérite d'être vu, entendu et soutenu pendant le diagnostic et après. Et c'est ce qui m'anime. J'espère que mon travail contribue à normaliser l'humanité dans les soins de santé, pour créer un monde où l'expérience concrète oriente la recherche, où la compassion est au cœur des soins et où les patients sentent qu'ils sont en mesure de défendre leurs propres droits et ceux des autres qui, comme eux, traversent cette épreuve. »
Dawn Barker
Survivante du cancer du sein triple négatif
Spécialiste de la défense des droits et de la mobilisation des patients
Survivante du cancer du sein de nationalité canadienne, Dawn Barker a fondé NUY50 (en anglais seulement), une initiative de défense des droits dirigée par les patients et ancrée dans l'expérience concrète. Après s'être vu refuser un dépistage du cancer du sein alors qu'elle était dans la quarantaine, Dawn a reçu un diagnostic de cancer du sein triple négatif, un type de cancer du sein qui touche de manière disproportionnée les femmes de couleur, surtout celles de descendance africaine. Son vécu l'a poussée vers la défense des droits des patients, particulièrement en ce qui a trait à l'équité en santé, aux soins adaptés à la culture et au partenariat avec les patients dans la recherche. Elle s'efforce d'amplifier les voix souvent oubliées, surtout celles des femmes noires, afin de mettre en lien les patients, les professionnels de la santé et les équipes de recherche.
Dawn Barker s'est associée à des organisations nationales de lutte contre le cancer, a participé à des conseils consultatifs et à des congrès et programmes ayant pour thème la survie au cancer, le bien-être et la mobilisation des patients, y compris à l'atelier de l'Institut du cancer La biologie au service de la survie au cancer. Elle utilise une trame narrative afin de sensibiliser les gens et de créer des outils de bienveillance qui favorisent la résilience émotionnelle et les changements systémiques.
La devise de Dawn est « Don't Wait, Advocate © » (« N'attendez pas, défendez vos droits »).
Lectures connexes :
- Groupe d'étude canadien sur les soins de santé préventifs (patiente partenaire)
- Congrès international sur l'oncologie psychosociale (en anglais seulement) (co-conférencière et coautrice d’une affiche)
- Page Every Breast Counts de l'Hôpital Women's College (en anglais seulement)
Médias sociaux :
« Je suis motivée par la possibilité d'améliorer les issues du cancer et de rendre accessibles au plus grand nombre de personnes la recherche et les traitements. Afin d'offrir à tous les patients un accès aux innovations en oncologie, nous devons éliminer les obstacles systémiques dans les soins de santé. J'estime que la recherche est particulièrement valorisante lorsqu'elle entraîne des changements, qu'il s'agisse d'allonger la vie de patients atteints de cancer ou de les aider à se sentir mieux. »
Dre Doreen Ezeife
Professeure clinicienne agrégée et médecin oncologue, École de médecine Cumming, Département d'oncologie, Université de Calgary
Le programme de recherche de la Dre Doreen Ezeife vise à faire progresser les soins oncologiques et l'équité en santé, tout particulièrement par des essais cliniques sur le cancer du poumon et le cancer du sein. La Dre Ezeife a dirigé un important essai clinique (FLAURA2 (en anglais seulement)) qui a révélé que l'osimertinib, un médicament anticancéreux, en association avec la chimiothérapie, améliorait la survie des patients atteints d'un cancer du poumon avancé. Ces travaux offrent une nouvelle option thérapeutique prometteuse aux personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique porteuses d'une mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).
La Dre Ezeife s'attaque aussi aux disparités raciales dans les soins oncologiques. Ses travaux de recherche ont montré que les patients noirs au Canada sont davantage touchés par certains cancers, mettant ainsi au jour différents obstacles systémiques qui limitent l'accès de ces patients au dépistage, aux analyses et aux traitements. Ces conclusions, rapportées par CBC, CTV et Global News, rappellent l'importance d'assurer un accès équitable à des soins de qualité contre le cancer pour les patients noirs au Canada.
Lectures connexes :
« Mon expérience avec les tests Pap, ainsi que mon travail sur le dépistage du cancer du col de l'utérus auprès des communautés racisées et des organisations qui leur proposent des soins m'ont inspiré ce projet de recherche. La partie de mon travail de recherche que je préfère, c'est d'établir des partenariats et d'apprendre des membres de la communauté. J'espère que mon travail aura une incidence sur les politiques et haussera la sensibilisation au VPH et au dépistage, et contribuera à sauver des vies. »
Dre Nakia Lee-Foon
Responsable de la recherche sur l'équité en santé, Institute for Better Health, Trillium Health Partners
Le cancer du col de l'utérus est le troisième cancer le plus diagnostiqué chez les femmes et les personnes ayant un utérus (FPU) en Ontario. Il est principalement causé par une infection au virus du papillome humain (VPH) et peut donc généralement être évité par la vaccination contre le VPH et un dépistage régulier. Les FPU noires dans la région de Peel passent toutefois sous le radar à cet égard, et le problème s'est accentué avec les retards liés à la COVID-19 et l'accès limité aux soins primaires. Le dépistage du VPH par autoprélèvement représente une méthode flexible qui permet à la personne de prélever elle-même un échantillon aux fins d'analyse quand bon lui semble.
L'Ontario s'efforce d'intégrer l'autoprélèvement, mais un programme culturellement adapté est nécessaire afin de remédier au problème du sous-dépistage. La Dre Nakia Lee-Foon, titulaire d'une bourse de transition en début de carrière des IRSC – Excellence, diversité et indépendance en recherche (EDIR), chapeaute la cocréation et l'évaluation d'un tel programme. Elle collabore étroitement avec les fournisseurs de services et les FPU noires pour cocréer un programme favorisant la prise de décision éclairée sur l'autoprélèvement pour le dépistage du VPH. Son projet de recherche vise à sensibiliser ces personnes au VPH et à l'autoprélèvement et pourrait inspirer d'autres programmes similaires visant d'autres populations négligées.
« Mon expérience avec les tests Pap, ainsi que mon travail sur le dépistage du cancer du col de l'utérus auprès des communautés racisées et des organisations qui leur proposent des soins m'ont inspiré ce projet de recherche. La partie de mon travail de recherche que je préfère, c'est d'établir des partenariats et d'apprendre des membres de la communauté. J'espère que mon travail aura une incidence sur les politiques et haussera la sensibilisation au VPH et au dépistage, et contribuera à sauver des vies. »
Lectures connexes :
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