Capacité de production, gestion et communication des données de recherche
Le volume et le débit de données, notamment celles sur la santé, la recherche en santé et autres données connexes, augmentent à un rythme sans précédent. Cette mine de données, conjuguée aux méthodes d'analyse de plus en plus perfectionnées, offre des occasions inouïes d'approfondir les connaissances, d'élargir les possibilités de recherche et d'améliorer les résultats, produits et services de santé pour l'ensemble de la population canadienne.
Les IRSC sont déterminés à faire en sorte que les données de la recherche en santé et les données liées à la santé au Canada soient accessibles, analysées, couplées, intégrées, utilisées, réutilisées, stockées et préservées de manière efficace et conforme à l'éthique. Ainsi, ils s'emploient activement à tenir compte des considérations liées aux données dans leurs initiatives, leurs stratégies, leurs politiques, leurs possibilités de financement et différentes activités. Leurs efforts passent par la promotion des principes FAIR (en anglais seulement) – les données sont faciles à trouver, accessibles, interexploitables et réutilisables – et les principes de gestion des données autochtones, dont les principes PCAP® des Premières Nations (propriété, contrôle, accès et possession) et les principes CARE pour la gouvernance des données autochtones (en anglais seulement) (avantage collectif, autonomie décisionnelle, responsabilisation, éthique).
Les IRSC respectent et défendent le droit des Premières Nations, des Inuits et des Métis de décider comment seront gérées les données de recherche qui les concernent, et ce, conformément aux principes auxquels ces communautés adhèrent. Cela comprend le droit de propriété des données et le droit de regard sur les données à communiquer, ainsi que le moment et la façon de le faire.
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Déclarations, documents stratégiques et politiques
Les IRSC et les responsables d'initiatives financées par les IRSC ont élaboré des stratégies et des politiques qui guident leurs orientations et leurs attentes relativement aux données.
Politiques, déclarations et cadres des IRSC
Cadre et plan d'action des IRSC pour les données de la recherche en santé et les données liées à la santé
Les IRSC ont publié ce cadre en 2017 afin d'approfondir les connaissances, d'élargir les possibilités de recherche et d'améliorer les résultats, les produits et les services de santé en assurant efficacement l'accessibilité, l'analyse, le couplage, l'intégration, l'utilisation, la réutilisation, le stockage et la conservation des données de recherche en santé et des données liées à la santé au Canada.Politique des trois organismes sur la gestion des données de recherche
Publiée en 2021 par les IRSC, le CRSNG et le CRSH, la Politique des trois organismes sur la gestion des données de recherche vise à promouvoir l'excellence en matière de recherche au Canada en favorisant de saines pratiques de gestion des données numériques et d'intendance des données.Politiques et lignes directrices découlant d'initiatives financées par les IRSC
Des responsables d'initiatives financées par les IRSC ont également élaboré des politiques pour guider leurs processus de recherche et de mise en commun des données :
- Consortium canadien en neurodégénérescence associée au vieillissement : Politique relative aux publications et à l'accès aux données [ PDF (336 Ko) - lien externe ]
- Étude longitudinale canadienne sur le vieillissement : Politique et principes directeurs sur l'accès aux données et aux échantillons biologiques
- Réseau de recherche sur les données de santé du Canada : Lignes directrices sur le consentement éclairé pour le couplage des données
- Consortium international de l'épigénome humain : Politiques et lignes directrices relatives aux données (en anglais seulement)
Déclarations et cadres nationaux
Stratégie pancanadienne de données sur la santé
La Stratégie pancanadienne de données sur la santé vise à soutenir la création, l'échange et l'utilisation efficaces de données essentielles sur la santé pour le bien des Canadiens et des systèmes de santé et de santé publique à leur service. Elle établit une fondation commune afin de rendre le Canada mieux à même de recueillir, de protéger et d'utiliser des données sur la santé de manière à ce qu'elles orientent l'adaptation des systèmes de santé et de santé publique, améliorent les procédés de mise en commun des données, et aident le pays à prévenir et à combattre les menaces futures pour la santé. Les IRSC figurent dans la structure de gouvernance fédérale, et fédérale, provinciale, territoriale et autochtone et, à ce titre, ils surveillent activement la mise en œuvre de la Stratégie et soulèvent des points à considérer en lien avec la recherche en santé.Déclarations et cadres internationaux
Alliance mondiale pour la génomique et la santé : Cadre pour un partage responsable des données génomiques et des données liées à la santé (en anglais seulement)
En 2014, l'Alliance mondiale pour la génomique et la santé a inauguré son Cadre pour un partage responsable des données génomiques et des données liées à la santé. Les IRSC appuient les principes fondamentaux et les éléments au cœur de l'échange responsable des données, exposés dans ce cadre.Mettre en commun les données de recherche pour améliorer la santé publique : déclaration commune détaillée des bailleurs de fonds de la recherche en santé (en anglais seulement)
En 2011, les IRSC sont devenus signataires d'une déclaration dont le Wellcome Trust avait pris l'initiative. La déclaration communique ouvertement l'engagement collectif des signataires à accroître l'accessibilité des données de la recherche pour la communauté scientifique et à promouvoir l'utilisation efficace de ces données pour stimuler les progrès en santé publique. Elle précise en outre que cette accessibilité sera accrue d'une manière équitable, éthique et efficace.Déclaration sur l'échange de données en situation d'urgence de santé publique (en anglais seulement)
Dans la foulée de ce qui précède, les IRSC se sont joints, en 2016, à une trentaine d'organismes de santé de différents pays pour signer une déclaration internationale sur la mise en commun des données en situation d'urgence de santé publique. Cette déclaration vise à ce que toutes les données de recherche recueillies durant l'éclosion du virus Zika et les futures urgences de santé publique soient accessibles publiquement le plus rapidement et librement possible. Sa création s'inscrit dans des efforts pour garantir que les données scientifiques de la plus haute qualité puissent guider les interventions en cas d'urgence de santé publique survenant dans le monde.Recommandation du Conseil concernant l'accès aux données de la recherche financée sur fonds publics (OCDE)
Cette recommandation a pour objet d'orienter les gouvernements sur l'amélioration de l'accès aux données de recherche. Le Canada est membre de l'Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE), et le gouvernement du Canada adhère à la recommandation. -
Gestion des données de recherche des Autochtones
Dans le contexte de la recherche sur la santé des Autochtones, la gestion de données doit reposer sur l'autodétermination des Autochtones. Cette approche s'impose pour corriger les déséquilibres de pouvoir d'hier et d'aujourd'hui qui découlent du contrôle de l'information dans le système colonial et pour répondre aux besoins des gouvernements, communautés et organisations des Premières Nations, des Inuits et des Métis en matière d'information. La directive de gérer les données de façon responsable est cruciale, et en particulier la manière dont elle est définie et appliquée.
Réseaux et organisations
Centre de collaboration nationale de la santé autochtone
Le Centre de collaboration nationale de la santé autochtone (CCNSA) est une organisation autochtone nationale établie en 2005 par le gouvernement du Canada et financée par l'Agence de la santé publique du Canada, dans le but d'aider à améliorer la santé publique et à assurer l'équité en santé pour les Premières Nations, les Inuits et les Métis par l'application et l'échange des connaissances.Centre de gouvernance de l'information des Premières Nations
Le Centre de gouvernance de l'information des Premières Nations (CGIPN) est un organisme sans but lucratif constitué en société et doté d'un mandat spécial de l'Assemblée des chefs des Premières Nations (résolution no 48, décembre 2009). Il estime que chaque Première Nation parviendra à la souveraineté des données en respectant sa propre vision du monde.Alliance mondiale pour les données des Autochtones (en anglais seulement)
L'Alliance mondiale pour les données des Autochtones (GIDA) est un réseau de chercheurs, de spécialistes des données et d'autres Autochtones militant pour les politiques en faveur de la souveraineté des données des Autochtones au sein de leurs États-nations et à l'échelle internationale. La GIDA accueille favorablement la participation d'utilisateurs des données des Autochtones, de réseaux, groupes communautaires, fournisseurs de technologies de l'information et des communications, chercheurs, responsables des politiques, planificateurs et entreprises qui partagent sa vision.International Indigenous Data Sovereignty Interest Group (en anglais seulement)
L'International Indigenous Data Sovereignty Interest Group, un groupe d'intérêt de la Research Data Alliance, vise à fournir une plateforme internationale pour la souveraineté des données des Autochtones qui bénéficie d'une bonne visibilité, intègre des groupes axés sur la souveraineté des données des Autochtones et collabore avec eux afin de créer de nouvelles possibilités de recherche et de sensibilisation. Le groupe cherche également à attirer de nouvelles principaux partenaires à l'extérieur de ses réseaux actuels, notamment des chercheurs, des utilisateurs de données et des communautés autochtones.Principes, stratégies et cadres
Principes CARE pour la gouvernance des données des Autochtones (en anglais seulement)
Les principes CARE ‒ Collective Benefit (avantage collectif), Authority to Control (autonomie décisionnelle), Responsibility (responsabilisation), Ethics (éthique) ‒ pour la gouvernance des données des Autochtones sont le fruit d'une action ciblée et centrée sur les personnes, et mettent en valeur le rôle crucial des données dans l'avancement de l'innovation et de l'autodétermination des Autochtones. Ces principes viennent compléter les principes FAIR en encourageant les militants des mouvements de données ouvertes et autres à tenir compte des personnes et des buts dans leurs revendications et leurs projets.Principes de PCAP® des Premières Nations
Marque déposée du CGIPN, les principes de PCAP® des Premières Nations servent à déterminer comment les données et les informations des Premières Nations seront recueillies, protégées, utilisées ou communiquées. Ces principes, dont le signe signifie propriété, contrôle, accès et possession, se veulent un outil pour soutenir une gouvernance rigoureuse de l'information sur la voie de la souveraineté des Premières Nations relativement aux données. Vu la diversité au sein des nations et entre elles, les principes sont exprimés et affirmés conformément à la vision du monde, aux connaissances traditionnelles et aux protocoles respectifs des nations.Plan stratégique 2021-2026 du Réseau de recherche sur les données de santé du Canada
L'un des cinq objectifs énoncés dans le plan stratégique du Réseau de recherche sur les données de santé (RRDS) consiste à renforcer l'utilisation des données pour améliorer l'équité et soutenir la souveraineté des données des Autochtones. Le RRDS entend prendre une série de mesures pour créer un réseau qui remplit progressivement les exigences relatives à la gouvernance et à la souveraineté des Autochtones sur leurs données et qui respecte les principes d'inclusion, de diversité, d'équité et d'accessibilité.Stratégie nationale inuite sur la recherche (en anglais seulement)
La Stratégie nationale inuite sur la recherche promeut une compréhension commune du legs découlant de la recherche dans l'Inuit Nunangat et relie ce legs aux pratiques de recherche actuelles. Elle comprend cinq secteurs prioritaires, dont un qui vise à assurer aux Inuits l'accessibilité, la propriété et le contrôle des données et des renseignements. -
Éthique et gestion des données de recherche
La prédominance croissante des mégadonnées en santé et en recherche en santé pourrait engendrer des retombées concrètes, mais elle présente également des problèmes éthiques potentiellement graves. La mauvaise gestion des données de recherche peut soulever des questions éthiques en matière de propriété, de confidentialité, de confiance et de sécurité si l'accès non autorisé aux données privées n'est pas garanti, si les données sont utilisées de manière inappropriée ou si l'on refuse le droit de propriété des données aux participants à la rechercheNote en bas de page 1.
La gouvernance éthique des données de recherche est essentielle pour garantir aux personnes la souveraineté de leurs propres donnéesNote en bas de page 2. Des questions essentielles comme le respect de l'autonomie de l'individu, de l'équité et de la confidentialité doivent être toujours prises en compte au moyen de cadres éthiques, de principes directeurs et d'outils précis afin de maintenir la confiance du public. Ces mesures devraient être mises en application tout au long du cycle de vie de la recherche.
Les ressources de cette page explorent l'intersection entre l'éthique et la gestion des données et fournissent des principes directeurs et des outils pour intégrer les considérations éthiques dans les pratiques de gestion des données de recherche.
Ressources
Alliance mondiale pour la génomique et la santé (GA4GH) (en anglais seulement)
L'Alliance mondiale pour la génomique et la santé (GA4GH) est une organisation d'encadrement des politiques et d'établissement de normes techniques qui cherche à permettre la mise en commun responsable de données génomiques par son Cadre pour un partage responsable des données génomiques et des données liées à la santé.Lignes directrices régissant la protection de la vie privée et les flux transfrontières de données de caractère personnel de l'Organisation de coopération et de développement économiques
Les Lignes directrices régissant la protection de la vie privée et les flux transfrontières de données de caractère personnel de l'Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE) sont la pierre angulaire des travaux de l'organisation sur la protection de la vie privée. Elles sont reconnues comme la norme minimale mondiale en matière de protection de la vie privée et des données. -
Principaux partenaires
Échelle nationale
Association des bibliothèques de recherche du Canada
L'Association des bibliothèques de recherche du Canada (ABRC) représente les bibliothèques de recherche de l'ensemble du pays. Elle soutient les bibliothèques de recherche canadiennes dans leurs efforts pour faire avancer la recherche en créant des initiatives de gestion de données, en stimulant la création de nouvelles connaissances et en préservant les ressources de recherche du Canada.Inforoute Santé du Canada
Inforoute Santé du Canada est une organisation sans but lucratif financée par le gouvernement fédéral qui collabore avec les provinces et les territoires à la mise en œuvre de solutions numériques pour améliorer les soins de santé et la santé de la population canadienne.Institut canadien d'information sur la santé
L'Institut canadien d'information sur la santé (ICIS) fournit de l'information essentielle sur le système de santé du Canada et la santé de la population canadienne. Cette information contenue dans les bases de données pancanadiennes de l'organisme aide les principaux partenaires à prendre des décisions fondées sur des données probantes.CANARIE
CANARIE fait partie du Réseau national de la recherche et de l'éducation (RNRE) du Canada, un réseau ultrarapide qui connecte les chercheurs, les enseignants et les innovateurs les uns aux autres tout en leur donnant accès aux données, aux technologies et à leurs homologues du monde entier. De plus, CANARIE finance et favorise le développement de logiciels pour la recherche et les efforts nationaux de gestion des données générées par la recherche.Alliance de recherche numérique du Canada
L'Alliance est un organisme national à but non lucratif financé par le gouvernement fédéral qui harmonise et améliore l'accès aux outils et services numériques pour les chercheurs canadiens. Elle coordonne et finance des activités liées au calcul informatique de pointe pour la recherche, à la gestion des données de recherche, et aux logiciels de recherche. Dans le cadre de ses travaux, elle a conçu des ressources visant à soutenir la planification de la gestion des données. Parmi ces ressources, on compte l'Assistant PGD, un outil en ligne de création de plans de gestion des données.Centre de gouvernance de l'information des Premières Nations (CGIPN)
Le Centre de gouvernance de l'information des Premières Nations (CGIPN) est un organisme sans but lucratif constitué en société et doté d'un mandat spécial de l'Assemblée des chefs des Premières Nations. Il estime que chaque Première Nation parviendra à la souveraineté des données en respectant sa propre vision du monde.Réseau de recherche sur les données de santé du Canada
Constitué en société sans but lucratif en 2020, le Réseau de recherche sur les données de santé (RRDS) du Canada a pour mission de réunir des principaux partenaires et des organisations de partout au Canada autour de pratiques transformatrices et de calibre mondial d'utilisation des données sur la santé. Il souhaite ainsi favoriser la mise en commun de l'expertise, trouver des occasions de collaboration et stimuler l'innovation par des moyens respectueux des attentes du public et de la souveraineté des Autochtones sur leurs données.Statistique Canada
Statistique Canada est l'organisme national de statistique. Il veille à ce que les Canadiens aient accès aux renseignements importants sur l'économie, la société et l'environnement du Canada dont ils ont besoin pour agir efficacement en tant que citoyens et décideurs.Échelle internationale
Comité pour les données scientifiques et technologiques (en anglais seulement)
Le Comité pour les données scientifiques et technologiques (CODATA) est un comité scientifique du Conseil international des sciences qui s'emploie à améliorer la qualité, la fiabilité, la gestion et l'accessibilité des données dans toutes les disciplines scientifiques et technologiques. Le Comité national canadien pour CODATA (en anglais seulement) présente la perspective du Canada dans les discussions internationales.Alliance mondiale pour la génomique et la santé (en anglais seulement)
L'Alliance mondiale pour la génomique et la santé (GA4GH) est une organisation d'encadrement des politiques et d'établissement de normes techniques qui cherche à permettre la mise en commun responsable de données génomiques s'inscrivant dans un cadre des droits de la personne.GO FAIR (en anglais seulement)
GO FAIR est une initiative ascendante, dirigée par les principaux partenaires et autogérée qui vise à mettre en œuvre les FAIR data principles (en anglais seulement), en rendant les données faciles à trouver, accessibles, interexploitables et réutilisables. L'initiative promeut les principes de données FAIR et soutient des initiatives menées par les communautés.Research Data Alliance (en anglais seulement)
La Research Data Alliance (RDA) est une organisation internationale composée de membres qui s'emploie à établir des infrastructures et des activités communautaires visant à réduire les obstacles à la mise en commun de données, ainsi qu'à accélérer l'innovation axée sur des données dans le monde entier.Scholarly Publishing and Academic Resources Coalition (en anglais seulement)
La Scholarly Publishing and Academic Resources Coalition (SPARC) est une coalition mondiale de bibliothèques universitaires et de recherche qui utilisent ses ressources et son soutien pour promouvoir activement le libre accès aux articles scientifiques, le libre partage des données de recherche, ainsi que la création et l'adoption de ressources éducatives librement accessibles sur leurs campus.Système mondial de données (en anglais seulement)
Organisme interdisciplinaire du Conseil international des sciences, le Système mondial de données (WDS) a pour mission de promouvoir l'intendance à long terme des données scientifiques de qualité et de l'information, des produits et des services qui y sont liés, ainsi que l'accès universel et équitable à ceux-ci, dans un large éventail de disciplines des sciences naturelles, de la santé, sociales et humaines. -
Plateformes et initiatives
Les IRSC ont investi stratégiquement dans diverses initiatives liées aux données, dont des plateformes de données, des recherches nécessitant un grand volume de données, ainsi que des outils facilitant la gestion et la mise en commun de données.
Plateformes
Étude longitudinale canadienne sur le vieillissement (ÉLCV)
L'ÉLCV est une vaste étude nationale à long terme portant sur plus de 50 000 Canadiens et Canadiennes âgés de 45 à 85 ans au moment de leur recrutement, et ce, sur une période de 20 ans. La collecte de données de références ainsi que deux collectes de données de suivi sont maintenant terminées, et les données sont accessibles aux chercheurs.Réseau canadien des Centres de données de recherche
Le Réseau canadien des Centres de données de recherche (RCCDR) se veut un regroupement de laboratoires informatiques sécurisés situés sur des campus de 33 universités du pays. Par l'entremise du RCCDR, les chercheurs travaillant à des projets approuvés et munis d'une habilitation de sécurité ont accès à des microdonnées détaillées et confidentielles sur la société, l'économie et la santé, qui sont recueillies et administrées par Statistique Canada.Réseau de recherche sur les données du Canada – Plateforme canadienne de données de la Stratégie de recherche axée sur le patient (PCD de la SRAP)
La PCD de la SRAP s'emploie à favoriser des recherches de qualité, innovantes et multirégionales. Son infrastructure soutient l'amélioration de l'accès aux données, l'automatisation de l'analyse des données et la mobilisation continue du public, des patients et des communautés autochtones.Plateforme de données des Services intégrés pour les jeunes
Cette plateforme de données numériques pancanadienne permet aux Services intégrés pour les jeunes d'échanger des données et des connaissances afin d'améliorer tant la santé et le bien-être des jeunes du Canada que les services qui leur sont offerts.Portail de données du Consortium international de l'épigénome humain (en anglais seulement)
Le portail de données du Consortium international de l'épigénome humain (IHEC) permet de visualiser, d'interroger et de télécharger librement quelque 7514 ensembles de données liés à la santé et à la maladie, données pouvant être triées par consortium, tissu ou catégorie de biotest.Population Data BC (en anglais seulement)
L'organisme Population Data BC (PopData) fournit aux chercheurs un accès à des données longitudinales individuelles et anonymisées sur les 4,6 millions de résidents de la Colombie-Britannique. Le fonds de données actuel contient 19 ensembles de données de deux sources fédérales et de six sources provinciales interreliées et liées à d'autres ensembles de données externes.Unités de soutien de la SRAP
Les unités de soutien de la SRAP sont des noyaux de ressources scientifiques et stratégiques multidisciplinaires et accessibles localement. Elles travaillent toutes à assurer un accès à des données couplées et au soutien connexe pour la recherche axée sur le patient, et bon nombre d'entre elles effectuent d'autre travail en lien avec les données qui vise à améliorer la qualité des données, à consigner les données, à trouver de nouvelles sources ou à établir des ententes de partage de données avec des organismes partenaires.Outils et recherche nécessitant un grand volume de données
Consortium canadien en neurodégénérescence associée au vieillissement (CCNV)
Le CCNV vise à promouvoir et à renforcer la collaboration interdisciplinaire dans le domaine des maladies neurodégénératives qui altèrent les capacités cognitives durant le processus de vieillissement. Il recueille des données de cohortes canadiennes et utilise des plateformes complémentaires dans le but de partager ces mégadonnées et cette expertise au Canada et à l'étranger.Consortium canadien de recherche en épigénétique, environnement et santé (CCREES)
Le CCREES est le moteur de la recherche canadienne sur le rôle des interactions entre l'ADN et l'environnement dans la santé et la maladie chez l'humain. En faisant du Canada un leader au sein du Consortium international de l'épigénome humain (IHEC), le CCREES contribue à harmoniser davantage les méthodes de collecte de données ainsi qu'à faciliter l'accès aux mégadonnées et leur partage à l'échelle internationale.Réseau sur l'innocuité et l'efficacité des médicaments (RIEM)
Établi en collaboration avec Santé Canada et d'autres principaux partenaires, le RIEM est conçu pour fournir des données probantes canadiennes sur l'innocuité et l'efficacité des médicaments aux organismes de réglementation, aux responsables des politiques, aux chercheurs en santé, aux professionnels de la santé et aux patients. Par l'entremise du RIEM, le Réseau canadien pour l'étude observationnelle des médicaments (RCEOM) utilise des méthodes de recherche observationnelle de pointe ainsi que des études d'intervention rapide faisant appel à des outils semi-automatisés et à un modèle de données commun pour réaliser des analyses normalisées.Initiative de recherche sur les villes en santé
L'Initiative de recherche sur les villes en santé (IRVS) est un programme stratégique qui vise essentiellement à améliorer la santé publique et des populations dans tout le Canada en faisant en sorte que les villes maximisent leur potentiel de promotion de la santé et minimisent leurs méfaits.Initiative Trajectoires de vie en santé (TVS)
L'initiative TVS vise à produire des données probantes pour informer les responsables des politiques sur la prévention des maladies non transmissibles. Les IRSC soutiennent, par l'entremise de TVS, la création d'un registre des cohortes canadiennes suivant une approche fondée sur les origines développementales de la santé et de la maladie, ce qui contribue à stimuler l'utilisation des données et des échantillons biologiques pertinents.Initiative Trajectoires de vie en santé – volet autochtone (TVS-A)
L'initiative TVS-A vise à établir, en collaboration avec les communautés autochtones, des cohortes sur les origines développementales de la santé et de la maladie chez les Autochtones. Elle explore, dans le respect des protocoles sur les données et la gouvernance des données des Autochtones, comment les facteurs environnementaux interagissent avec les gènes des Autochtones dès leur conception et durant la vie fœtale et la petite enfance, et leurs effets sur la santé plus tard dans la vie.Réseau pancanadien de la SRAP sur les innovations en soins de santé de première ligne et intégrés
Ce réseau est destiné à permettre la prise de décisions éclairées et à guider la transformation du système de santé pour améliorer les résultats cliniques, la santé des populations, l'équité en santé et l'efficacité des systèmes de santé. Pour faciliter la collaboration entre les provinces et les territoires, une cohorte dynamique comprenant 32 ensembles de données internes a été mise sur pied.Initiatives Médecine personnalisée et Santé personnalisée
Ces initiatives contribuent à l'harmonisation des données au sein des provinces et entre elles et soutiennent la conception d'applications de cybersanté interactives. -
Ressources
Les ressources présentées ci-dessous portent surtout sur le partage et la gestion des données de recherche. Consultez la foire aux questions de la Politique des trois organismes sur la gestion des données de recherche pour obtenir d'autres exemples.
Ressources d'apprentissage sur la gestion des données de recherche
Lignes directrices sur les plans de gestion des données et le respect des principes FAIR
Les IRSC ont créé une page Web offrant des conseils aux candidats et aux titulaires de subvention pour préparer un plan de gestion des données et rendre leurs données de recherche conformes aux principes FAIR.Module d'apprentissage des IRSC sur la gestion des données de recherche
Les IRSC ont créé un module d'apprentissage portant sur certains thèmes, problèmes et points à considérer en matière de gestion des données de recherche (GDR). Ce module présente de l'information, des outils et des ressources pour favoriser l'adoption de pratiques efficaces en GDR.Fondamentaux des principes de PCAP® du Centre de gouvernance de l'information des Premières Nations
Ce cours se veut une occasion d'apprentissage en ligne unique conçue par le Centre de gouvernance de l'information des Premières Nations en collaboration avec des leaders d'opinion des Premières Nations, des experts en la matière et des professionnels de l'éducation en ligne.Services de l'Alliance de recherche numérique du Canada
L'Alliance de recherche numérique du Canada œuvre au sein des milieux de recherche et des bibliothèques pour coordonner l'expertise, la technologie et les services dans le domaine de la gestion des données, ainsi que pour promouvoir la collaboration entre bibliothèques de recherche et d'autres principaux partenaires en gestion des données. Elle offre une gamme de ressources de formation bilingues, telles que des modules et des vidéos, des modules d'apprentissage en ligne et des modèles de plans de gestion des données, ainsi que des guides, dont un sur la création de stratégies organisationnelles de gestion des données de recherche, et des outils, tels que l'Assistant PGD, lequel aide les chercheurs à concevoir leur plan de gestion des données.Schools of Research Data Science de CODATA-RDA (en anglais seulement)
Le programme Schools of Research Data Science de CODATA-RDA (CODATA et Research Data Alliance) permet aux chercheurs en début de carrière d'acquérir des compétences en gestion et en science des données grâce à un bref cours de type atelier d'été.Séminaires sur le partage de données (en anglais seulement)
Cette série de séminaires s'adresse aux associations et fournit de l'information et des ressources pour favoriser la transmission de données dans le milieu de la recherche et les communautés savantes.
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