Que sont les essais cliniques?
Selon les IRSC, un essai clinique est une étude faisant appel à des participants humains pour évaluer l’innocuité ou les effets d’une ou de plusieurs interventions sur les résultats pour la santé.
Les interventions comprennent, sans toutefois s’y limiter, les médicaments, les vaccins, les radiopharmaceutiques, les cellules et autres produits biologiques, les interventions chirurgicales, les interventions radiologiques, les appareils, la thérapie génique, les produits de santé naturels, les changements aux régimes de soins, les soins préventifs, la thérapie manuelle et la psychothérapie.
Les données probantes issues d’essais cliniques sont susceptibles d’être exploitées pour appuyer les autorisations de mise sur le marché de certains médicaments, pour comparer des médicaments ou des traitements ou encore pour déterminer les traitements les mieux adaptés à certains pans de la population.
Les essais cliniques aux IRSC
Description de l'infographie
Recherche exploratoire
Les chercheurs trouvent des médicaments prometteurs ou d'autre interventions qui méritent un examen plus approfondi.
Recherche préclinique
Les chercheurs réalisent des études en laboratoire et sur des animaux avant de passer aux tests chez l'humain.
Phase I des essais cliniques
L’intervention ou le médicament est-il sûr pour les participants en bonne santé?
Que constitue une dose sûre?
Y a-t-il des effets secondaires?
Phase II des essais cliniques
L'intervention ou le médicament est-il efficace contre l'affection à l'étude?
Quels sont les effets secondaires?
Quelle est la dose la plus sûre et la plus efficace?
Phase III des essais cliniques
L'intervention ou le médicament est-il efficace contre l'affection à l'étude?
Quels sont les effets secondaires?
Phase IV des essais cliniques
Ces essais peuvent avoir lieu après l’approbation et la mise en marche du médicament ou de l’intervention.
Les IRSC financent des projets de recherche à toutes les phases.
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