Que sont les essais cliniques?

Étude faisant appel à des participants humains pour évaluer l’innocuité ou les effets d’une ou de plusieurs interventions sur les résultats cliniques.

Les interventions comprennent, sans toutefois s’y limiter, les médicaments, les vaccins, les radiopharmaceutiques, les cellules et autres produits biologiques, les interventions chirurgicales, les interventions radiologiques, les appareils, la thérapie génique, les produits de santé naturels, les changements aux régimes de soins, les soins préventifs, la thérapie manuelle et la psychothérapie.

Les données probantes issues d’essais cliniques sont susceptibles d’être exploitées pour appuyer les autorisations de mise sur le marché de certains médicaments ou pour comparer des médicaments ou des traitements. Ces données peuvent aussi aider à déterminer quels traitements conviennent le mieux à certaines populations.

Les essaies cliniques aux IRSC

Infographie : Les essaies cliniques aux IRSC
Description de l'infographie

Recherche exploratoire

Les chercheurs trouvent des médicaments prometteurs ou d'autre interventions qui méritent un examen plus approfondi.

Recherche préclinique

Les chercheurs réalisent des études en laboratoire et sur des animaux avant de passer aux tests chez l'humain.

Essaies clinique: Phase 1

L'intervention ou le médicament est-il sûr pour les participants en bonne santé
Que constitute une dose sûre?
Y a-t-il des effets secondaire?

Essaies clinique: Phase 2

L'intervention ou le médicament est-il efficace contre l'affection à l'étude?
Quels sont les effets secondaires?
Quelle est la dose la plus sûre et la plus efficace?

Essaies clinique: Phase 3

L'intervention ou le médicament est-il efficace contre l'affection à l'étude?
Quels sont les effets secondaires?

Essaies clinique: Phase 4

Ces essaies peuvent avoir lieu aprés l'approbation et la mise en marché du médicament ou de l'intervention.

Les IRSC financement des projets de recherche à toutes les phases.

Date de modification :